Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amneal pharma europe limited - memantinhydroklorid - filmdragerad tablett - 20 mg - memantinhydroklorid 20 mg aktiv substans - memantin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amneal pharma europe limited - memantinhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg +10 mg +15 mg +20 mg - memantinhydroklorid 5 mg aktiv substans; memantinhydroklorid 20 mg aktiv substans; memantinhydroklorid 10 mg aktiv substans; memantinhydroklorid 15 mg aktiv substans - memantin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - immunologiska ämnen för canidae - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - canine herpesvirus (f205-stam) antigener - immunologiska ämnen för canidae - hundar - aktiv immunisering av tikar för att förhindra dödlighet, kliniska tecken och lesioner hos valpar som härrör från infektioner av hundherpesvirus som förvärvats under de första dagarna av livet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologicals för canidae, levande och inaktiverade virala och bakteriella vacciner - hundar - aktiv immunisering av hundar från sex veckors ålder för att förebygga kliniska tecken och minska viral utsöndring orsak med hund parainuensa virus, för att förhindra kliniska tecken på infektion och urin utsöndring orsaka av leptospira serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa och icterohaemorrhagiae och för att förhindra mortalitet, och kliniska tecken och orsaka infektion av rabies virus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - valpsjuka virus, stam cdv bio 11/en, canine adenovirus typ 2, stam cav-2 bio 13, hundens parvovirus typ 2b, stam cpv-2b bio 12/b, hund parainuensa typ 2 virus, stam cpiv-2 bio 15 (alla levande, försvagat), leptospira interrogans serogrupp australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola, stam mslb 1090, l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091... - live valpsjuka virus + live canine adenovirus + live hund parainuensa virus + live hundens parvovirus + inaktiverat leptospira, immunologicals för canidae - hundar - aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av valpsjuka virus,för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av hundens adenovirus typ 1,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring orsakas av hundens adenovirus typ 2,för att förhindra kliniska tecken, leucopoenia och viral utsöndring orsakas av hundens parvovirus,för att förhindra kliniska tecken (nasal och okulär urladdning) och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus,för att förhindra kliniska tecken på infektion och urin utsöndring orsakas av l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava,för att förhindra kliniska tecken och urin utsöndring och minska infektion som orsakas av l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola och l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae och för att förhindra kliniska tecken och minska infektion och urin utsöndring orsakas av l. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - valpsjuka virus, stam cdv bio 11/en, canine adenovirus typ 2, stam cav-2 bio 13, hundens parvovirus typ 2b, stam cpv-2b bio 12/b, hund parainuensa typ 2 virus, stam cpiv-2 bio 15 (alla levande, försvagat), leptospira interrogans serogrupp australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola, stam mslb 1090, l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091... - live valpsjuka virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live hundens parvovirus + inaktiverat rabies + inaktiverat leptospira, immunologicals för canidae - hundar - aktiv immunisering av hundar från 8-9 veckors ålder:för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av valpsjuka virus,för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av hundens adenovirus typ 1,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring orsakas av hundens adenovirus typ 2,för att förhindra kliniska tecken, leucopoenia och viral utsöndring orsakas av hundens parvovirus,för att förhindra kliniska tecken (nasal och okulär urladdning) och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus,för att förhindra kliniska tecken på infektion och urin utsöndring orsakas av l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava,för att förhindra kliniska tecken och urin utsöndring och minska infektion som orsakas av l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola och l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,för att förhindra kliniska tecken och minska infektion och urin utsöndring orsakas av l. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa och för att förhindra dödlighet, kliniska tecken och infektion orsakad av rabiesvirus.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seacross pharma (europe) limited - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; docetaxel (vattenfri) 20 mg aktiv substans - docetaxel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - bevacizumab i kombination med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi är indicerad för behandling av vuxna patienter med metastatisk karcinom i tjocktarmen eller rektum. bevacizumab i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. för vidare information om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status, se avsnitt 5. bevacizumab i kombination med capecitabin är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer hos vilka behandling med annan kemoterapi alternativ inklusive taxanes eller anthracyclines inte anses lämpligt. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. för ytterligare information om her2-status, se avsnitt 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab i kombination med erlotinib, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-skivepitelcancer icke-småcellig lungcancer med epidermal growth factor receptor (egfr) med aktiverande mutationer. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - valpsjuka virus, stam cdv bio 11/en, canine adenovirus typ 2, stam cav-2 bio 13, hundens parvovirus typ 2b, stam cpv-2b bio 12/b och hund parainuensa typ 2 virus, stam cpiv-2 bio 15 (alla levande, försvagat) - immunologicals för canidae, levande virala vacciner - hundar - aktiv immunisering av hundar från sex veckors ålder. för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av valpsjuka virus,för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av hundens adenovirus typ 1,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring orsakas av hundens adenovirus typ 2,för att förhindra kliniska tecken, leukopeni och viral utsöndring orsakas av hundens parvovirus,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus.